Modificación en los mamíferos

El corion, en contacto con tejido del útero, produce unas vellosidades coriales, con lo que corion y útero íntimamente unidos, con sus tejidos entrelazados, forman la PLACENTA: conexión mecánica y metabólica entre embrión y cuerpo materno.

El alantoides se extiende hasta debajo de las vellosidades coriales. A través de sus paredes los vasos embrionarios llegan hasta la placenta, permitiendo el intercambio de sangre entre madre y feto.

El alantoides y el saco vitelino son sacos vacíos y colapsados que quedan envueltos por tejido conjuntivo y piel para formar el CORDÓN UMBILICAL, la línea vital de conexión entre placenta y embrión.

Membranas extraembrionarias

Paralela a la formación del embrión a partir de la gástrula, se desarrollan los anejos embrionarios, unas envolturas de protección llamadas membranas extraembrionarias.

Tienen especial significado en reptiles, aves y mamíferos. Se trata, por tanto, de un proceso de adaptación al ambiente terrestre.

Estos animales evolucionaron mediante huevos con cubiertas como la cáscara, fárfaras y albúmina, que podían ser dejados en tierra, y con adaptaciones especiales dentro de los huevos que permitían la supervivencia del embrión en el medio terrestre.

Un grupo de células rodea al embrión después de la gastrulación y forma 4 hojas extraembrionarias. Todos los reptiles, aves y los mamíferos actuales poseen estas membranas.

Estas membranas extraembrionarias se denominan: corion, amnios, alantoides y saco vitelino.

Corion y amnios proceden del ectodermo y mesodermo. Como reptiles, aves y mamíferos tienen amnios, se denominan amniotas, para diferenciarlos de otros vertebrados como peces y anfibios, anamniotas, que carecen de amnios.

• La membrana extraembrionaria más externa es el corion. Evita la evaporación excesiva de agua a través de la cáscara.
• Una segunda membrana, el amnios, rodea al embrión por todas partes menos por la ventral. Delimita la cavidad amniótica, llena del líquido amniótico, que baña al embrión y representa el sustituto del medio acuoso en el que se desarrollaban las larvas de otros animales menos evolucionados y de hábitos más ligados al medio acuático. Además, este líquido amniótico protege al embrión de golpes y otros accidentes.
• Inmediatamente debajo del corion se extiende el alantoides, que es la estructura respiratoria del embrión. El intercambio gaseoso se produce entre numerosos vasos sanguíneos del alantoides y el aire exterior. También sirve para acumular los desechos metabólicos hasta el momento de eclosión del huevo.
• La membrana de la parte ventral es el saco vitelino, que va disminuyendo de tamaño a medida que es consumido por el crecimiento del embrión.

Alantoides y saco vitelino proceden de evaginaciones del endodermo con el mesodermo.

Diferenciación y organogénesis

Es el conjunto de transformaciones que experimentan las células embrionarias, no especializadas, para convertirse en células especializadas, es la diferenciación.

La diferenciación conduce a la organogénesis, es decir, a la formación de tejidos y órganos a partir de cada una de las hojas embrionarias.

Gástrula triblástica

Desde el ectodermo, desde el endodermo, o desde ambos, se produce una migración de células hacia el espacio situado entre el ectodermo y endodermo. Se forma, de esta manera, la tercera hoja embrionaria, llamada mesodermo. En la mayoría de los animales, el mesodermo no es una masa maciza de células, si no que en su interior existe una cavidad llamada celoma.

El celoma: si existe celoma, éste divide al mesodermo en dos partes:

1. Una pared mesodérmica pegada al ectodermo denominada hoja parietal o somatopleura.
2. Y una pared mesodérmica pegada al endodermo denominada hoja visceral o esplacnopleura. 

Entre ambas hojas el hueco del celoma formará la cavidad general del cuerpo.

En los animales celomados hay dos aberturas del tubo digestivo: boca y ano.

1. En los protóstomos la boca procede del primitivo blastoporo y se forma un nuevo orificio que es el ano.
2. En los deuteróstomos, como es el caso de los vertebrados, el blastoporo da origen al ano, y el que se origina nuevo es la boca.

 

Animales diblásticos

Son aquellos en los que su desarrollo embrionario no pasa de gástrula diblástica. Presentan una pared corporal con dos capas (ectodermo y endodermo) y entre ellas una masa gelatinosa, la mesoglea.
Con forma corporal de saco, la cavidad interna comunica al exterior por un poro, que es boca y ano. La pared corporal rodea una cavidad interna que hace las veces de tubo digestivo. Son los poríferos y los cnidarios.

Gastrulación

Hay casi tantos tipos de gastrulación como tipos de animales. La gástrula presentará una capa de células externas: el ectodermo, y otra capa de células internas: el endodermo, que recubre una cavidad llamada el arquenterón. En general, la gastrulación se realiza por uno de estos dos métodos:

• Por embolia. Cuando crecen las regiones forman el endodermo, por debajo de las formadoras del ectodermo. El tipo más general es la invaginación. Este proceso es propio de huevos con segmentación holoblástica igual.

•  Por epibolia. Cuando las regiones formadoras del ectodermo crecen alrededor de las formadoras del endodermo. Se produce en huevos con segmentación holoblástica desigual, donde los micrómeros se extienden y recubren los macrómeros.

 El arquenterón es el intestino primitivo, será el futuro tubo digestivo. La abertura se denomina blastoporo, y originará uno de los orificios del tubo digestivo: o boca o ano.




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Formación de las hojas embrionarias

La segmentación culmina con la formación del estado embrionario de la blástula. Se conoce como hojas embrionarias a las capas de células del embrión, a partir de las cuales se produce la diferenciación de los tejidos y órganos.
A partir de ahora, mediante una serie de movimientos morfogenéticos se pasa al estado de gastrula diblástica, con dos capas de células, o de gástrula triblástica, si tiene tres capas de células.

Segmentación meroblástica superficial

Propia de huevos centrolecitos. El núcleo se divide sin que haya división del citoplasma. Se forman varios núcleos que emigran a través del vitelo hacia la superficie y se distribuyen regularmente por la cubierta del citoplasma. La división mediante tabiques da lugar a los blastómeros. Se forma así una periblástula, maciza, porque la cavidad está ocupada por el vitelo, no hay blastocele.

Segmentación meroblástica discoidal

Propia de huevos telolecitos. Sólo se segmenta el polo animal, el resto, muy abundante en vitelo, no se divide, constituyendo la reserva nutritiva del embrión: el saco vitelino que contiene la yema del huevo. El embrión se forma, por tanto, sobre esa masa vitelina.

Se origina una discoblástula que tiene los blastómeros dispuestos únicamente en el polo animal, donde se forma un pequeño blastocele.

Segmentación holoblástica desigual

Propia de los huevos heterolecitos. Se segmenta todo el huevo, pero en la parte del huevo que es pobre en vitelo, se forman blastómeros pequeños y numerosos. Son los micrómeros. En la parte del huevo rica en vitelo se forman macrómeros, blastómeros grandes en menor número.

Segmentación holoblástica igual

Propia de los huevos isolecitos. Todo el huevo se segmenta y da lugar a blastómeros todos iguales.
A medida que se forman nuevos blastómeros, se sitúan en la periferia, y dejan un hueco central. Así se pasa al estado de Blástula, y se llama blastocele a la cavidad central y blastodermo a la capa de blastómeros que delimitan dicha cavidad.

La blástula de los mamíferos se denomina nudoblástula y en ella el blastocele es excéntrico y existe un nódulo embrionario o masa de células a partir del cual se forma el embrión.